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Medtronic desfibrilador Lawsuit

Medtronic desfibrilador LawsuitThere está investigaciones y estudios constantes han hecho estos días para mejorar y sobresalir en el campo de Medtronic desfibrilador cardíaco. Los científicos están constantemente tratando de hacer este tratamiento disponible bajo el alcance de un hombre común, reduciendo su acción revocatorio cost.The Medtronic isnt el único fiasco de la compañía se ha enfrentado en los últimos años. En febrero de 2005, la compañía alertó a los médicos con respecto a su familia de los CDI, algunos de los cuales tenían una batería fabricada antes de diciembre de 2003.

Estos dispositivos de marcapasos como específicos estaban en peligro de agotamiento de la batería más rápido que algunos tenían un riesgo de escasez de batería. Una vez que se produce un breve ejemplo, una disminución rápida de la batería se lleva a cabo, que puede durar entre unas horas a unos pocos días, después de lo cual el dispositivo se vuelve inútil. Estos dispositivos se implantan quirúrgicamente en el corazón de los pacientes cuyos latidos no son regulares.

Se colocan por debajo de la clavícula y dar a conocer una descarga eléctrica cuando los latidos del corazón comienzan a funcionar de manera anormal. Este defecto de la batería se observó en alrededor de 87.000 de tales dispositivos, así como enviado rápidamente una onda literal de pánico en el corazón de los clientes. Miles de pacientes dependen de desfibriladores para salvar vidas, de los cuales casi el 75% están fabricados por Medtronic. Alrededor de 13.000 pacientes optaron por extirpar quirúrgicamente estos dispositivos defectuosos.

En la actualidad, la compañía está haciendo todo lo posible para pacificar a los pacientes enfureció al ofrecer un reemplazo libre que cuesta tanto como $ 20.000 y, además, pagar varios miles de dólares como para gasto incurrido. Sin embargo, no hay planes fijos para la segunda cirugía que es muy costoso para cualquier cliente promedio. No se encontraron dispositivos siguientes para ser defectuoso, ya que fueron fabricados entre abril de 2001 a Diciembre de 2003: 1. Máximo VR /DR 2. marqués VR /DR3. InSync III Protect CRT-D4.

InSync I /II /III MarquisBefore este evento, Medtronic recordé, así como, posteriormente reemplazado más de 16.000 desfibriladores fabricados a partir de 2001 a 2003. Una vez más, se encontró que un fallo de la batería podría hacer que la unidad ineficaz. El próximo año, en el 2004, Medtronic tuvo que retirar sus unidades DR DAI y Micro Jewell II GEM. Debido a

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