Si denotamos por DV -. Y DV + las diferencias de potencial electrostático de los electrodos positivo y negativo con respecto al electrolito común , la difusión de los iones sulfato se detendrá cuando (recordando que el sulfato lleva dos cargas negativas) -2eDV - = Dm (SO 4 -) Del mismo modo, la difusión del H + se detendrá cuando eDV + = Dm (H +) El potencial electrostático como una función de la posición es visto que se Los dos potenciales, D V -y D V +, están llamados potenciales de media celda, y tienen magnitudes de D V - = -0,4 V y D V + = 1. 6 V. Por lo tanto, el potencial electrostático total que se desarrolla a través de la celda con el fin de detener la difusión reacción es D V = D V + - D V - = 2 V Esta es la tensión en circuito abierto, o EMF, de la batería. Recuerde que definimos el potencial químico como Al sustituir en la definición de F , obtenemos Podemos reemplazar la parte derecha de esta considerando el siguiente argumento. Deja que la entropía sea una función de las variables independientes T , V y N , s = s ( T , N ). A continuación, el diferencial de sis dada por Vamos a dV = 0 para el proceso en cuestión, y exigir a los cambios en el d s, < em> dU y dN estar relacionados entre sí de tal manera que d t = 0. Por lo tanto tenemos que o, después de dividir por ( dN ) tand usando la definición de 1 /t, España (10. 9) Volviendo a m, se puede resolver (10.9) para ceder (10,10) ¿Cuál es la diferencia entre esta expresión y la participación de F ? Recordemos que F es una función de las variables t, V y N , para m = m (t, V , N ) en est Potencial químico y Entropía
, V
Energía libre de Gibbs de Física Térmica en la Conferencia Notes