El anillo entonces surge en su lugar, lo que permite la hernia para sanar y volver a crecer alrededor del parche. La malla de hernia Kugel fue introducido al mercado por Davol Inc. En 2002, los problemas empezaron a surgir. ¿Qué ha hecho la FDA? En la primera parte de 2006, la FDA inspeccionó Davols planta de fabricación. La FDA encontró grandes problemas en el sistema de seguimiento y presentación de informes de los pacientes quejas sobre los efectos secundarios de malla de hernia.
La FDA concluyó que Davol había restando importancia a la gravedad de las lesiones asociadas con el parche de malla Kugel, incluyendo que una persona puede haber muerto a causa de este producto. Estos hallazgos por parte de la FDA impulsó dos retiros. ¿Qué problemas están asociados con la malla de hernia Kugel? En algunos casos, el anillo en el parche de malla Kugel ha roto. Esto ha causado lesiones graves al paciente órganos y tejidos internos, incluyendo obstrucciones intestinales, perforaciones intestinales, y fístulas entéricas crónicas.
Davol inicialmente culpó a los cirujanos que instalaron el parche de malla Kugel de los anillos rotos. Davol afirmó que los médicos cometen errores que causaron las roturas en los anillos. Sin embargo, las pruebas realizadas por Davol revelaron que el fracaso casi siempre se produjo en el lugar donde el anillo se sueldan entre sí, el cual fue realizado por la empresa. ¿Dónde estaríamos presentar la demanda? Una demanda de malla de hernia puede presentarse en cualquier estado dentro de los Estados Unidos. La primera demanda fue presentada en Rhode Island en diciembre de 2006.
Desde entonces, muchas otras demandas de malla de hernia se han presentado. En enero de 2008, el Juez de la Corte de Distrito de Estados Unidos que supervisa la consolidada Contencioso Hernia de malla que se ha centralizado en Rhode Island, emitió una orden de ampliar el alcance del litigio multidistrital (MDL), para inclu