There ha habido una cierta investigación significativa respecto a la pérdida del olfato, y todos son muy agradecidos a los investigadores para hacer esta maravillosa obra. Un interesante estudio se llama, El síndrome de anosmia con hipogonadismo hipogonadotrópico: Un estudio genético de 18 nuevas familias y una revisión por el Dr. Beverly J. White, el Dr. Alan D. Rogol, Kenneth S. Brown, el Dr. Jeffrey M. Lieblich Saúl W. Rosen, John M.
Sección Opitz en Citogenética, Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, MarylandClinical Endocrinología Branch, Instituto Nacional de Artritis, Diabetes, Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, MarylandDigestive y Enfermedades del Riñón, el Inter-Instituto de Genética Clínica, Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, MarylandLaboratory de Biología Evolutiva y de anomalías, Instituto Nacional de Investigación Dental, Institutos Nacionales de Salud, Bethesda, Maryland A continuación se muestra un extracto: Extracto - Entre 18 probandos NIH con anosmia e hipogonadismo hipogonadotrópico (AHH), siete tenían familiares afectados y tres tenían padres consanguíneos.
Ambos sexos fueron igualmente afectados y los padres eran fenotípicamente normal. La edad de los padres no se incrementó. El labio leporino y el paladar se produjeron en ambas personas eugonadales y con hipogonadismo, una asociación informado anteriormente de que puede representar una expresión variable de AHH. La diabetes mellitus, por lo general dependiente de la insulina, era frecuente en los probandos y sus familias. Otros rasgos comunes incluyen la obesidad, la criptorquidia, y pérdida de la audición. Todos los probandos eran cromosómicamente normal.
La frecuencia de algunos rasgos dermatoglíficos de probandos difería de lo normal, pero ningún rasgo era única para AHH. El análisis de segregación de nuestras hermandades proband fue consistente con la hipótesis de herencia autosómica recesiva con expresión variable. Sin embargo, heterogenety genética era evidente cuando se encue
como El MONTAÑÉS Llega Clark…