The con el Kugel malla parches de hernia no empezó a salir a la luz hasta el año 2001 cuando los informes de su fracaso después de la implantación comenzaron a aparecer. Algunos de los efectos secundarios observados incluyeron obstrucciones intestinales, debido a que el anillo de la bobina de memoria se rompió, y el desarrollo de la fístula. Había otras complicaciones, así, como se plegaron los parches, arrugadas, doblaron y curvadas. Obviamente este no era el óptimo resultado esperado después de parche surgery.
The hernia se recordó en 2005 y se les hizo a los médicos a no utilizar ciertos lotes. Sin embargo esta vez la razón era debido al alto riesgo de que parte del componente de plástico del parche podría romper y cortar órganos o tejidos del paciente con el potencial para un resultado fatal. Muchas personas y sus abogados de drogas defectuosas se preguntaban por qué el producto no había sido retirado del mercado antes de 2005. La respuesta fue la empresa sentía que no consiguen que muchos entera complaints.
The desastre se convirtió en una posterior Clase 1 Comida y recordar la Administración de Drogas, la cual es considerada como muy grave. Estos parches particulares se utilizan en más de 700.000 reparación de la hernia cirugías cada año, así que si usted tiene alguna preocupación acerca de la cirugía de reparación de la hernia puede haber experimentado o ha sufrido cualquier efecto secundario grave, que sea un punto de contacto con una alta cualificación dispositivos médicos defectuosos attorney.
Many gente no realiza este tipo de situación se puede clasificar como mala praxis médica, sobre todo si el cirujano utiliza un parche de hernia que se encontraba en un lote que fue recuperado. Tome su caso potencial de un abogado con experiencia y lo han evaluado. Es posible que desee presentar una demanda de dispositivos médicos defectuosos, pero hay que consultar con su abogado primero. Asegúrese de tener su historia clínica y el número de lote del parche de hernia Kugel