En 2006, Trasylol fue emitido nuevas advertencias y etiquetas para asegurarse de que las complicaciones pueden surgir debido al uso de la droga. El problema con esto es que Trasylol sólo se utiliza en este tipo de cirugías invasivas en los pacientes realmente no tienen voz y voto en el tipo de fármaco utilizado a menos que sean alérgicas a ciertos tipos de ingredientes. Muchos pacientes ni siquiera sabían que se les administró el fármaco, ya que no es un hecho habitual para informar al paciente lo que el nombre de los médicos de la droga utilizada durante la cirugía.
En 2005, Bayer Farmacéutica realizó su propio estudio sobre Trasylol tratando de determinar si hubo efectos secundarios negativos asociados con el fármaco. Resulta que Bayer, de hecho, se encontró que Trasylol está vinculado directamente a causar complicaciones renales e insuficiencia. Sin embargo, Bayer no informó a la FDA o cualquier otra persona de sus hallazgos. A sabiendas de 2005 Bayer sabía que Trasylol estaba causando complicaciones renales en los pacientes, pero decidió no hacer nada al respecto.
Finalmente, en 2007, un estudio de BART se hizo para probar los efectos de Trasylol encontrando que de hecho causó complicaciones renales. La FDA ha sido notificada de inmediato y la retirada de drogas Trasylol entró en vigor. El retiro del mercado de drogas Trasylol fue un shock para muchas instituciones médicas porque han estado administrando el fármaco durante aproximadamente 16 años. Otro dato importante es que muchas personas que tenían cirugías a corazón abierto años antes y complicaciones renales efectuados no tenían idea de que fue causada por Trasylol.
Por lo tanto el conocimiento de la retirada de drogas Trasylol debe extenderse lo más lejos posible para que los que se les administró el fármaco hace muchos años ahora se puede saber por qué han tenido complicaciones con sus riñones. En un esfuerzo para hacer el
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