Para tres años no había etiqueta de advertencia sobre el efecto de drogas en el ritmo cardíaco de las personas. Entonces informes de eventos adversos comenzaron a llegar, provocando Janssen Medicamentos para advertir a las personas que podrían morir de tomar Propulsid. La droga fue finalmente retirado del mercado en 2000. Si lo toma de los estantes afectadas más de 350.000 estadounidenses de tomarlo. Más de 30 millones de personas habían tomado el fármaco desde el año 1993 hasta el año 2000 cuando .
Hasta Propulsid fue retirado del mercado, la FDA recibió aproximadamente 341 denuncias de problemas graves del corazón y por lo menos 80 muertes. Estas cifras son impresionantes lo que llevó a la destitución de drogas. Propulsid fue aprobado para su uso exclusivo con los adultos, pero al parecer los niños y los bebés prematuros consiguió como un tratamiento para el cólico. De los 80 muertos, 11 eran niños y 20 de las 341 reacciones adversas fueron pequeños con irregularidades cardiacas fatales. Otra evidencia condenatoria filtró sobre esta droga, mientras que todavía se está comercializando.
Datos incluyen información que Propulsid reaccionó mal a otras drogas, y no deben haber sido tomadas con medicamentos para la alergia, antidepresivos, medicamentos para el ritmo cardiaco irregular, antibióticos, etc. efectos secundarios Propulsid incluyen muerte súbita, ataques cardíacos, trastornos del ritmo cardíaco, convulsiones, hepatitis , trombocitopenia y anemia aplásica, etc. Pleitos Propulsid indican la compañía farmacéutica no realizó estudios de seguridad adecuadas que les habría dicho que era una droga peligrosa.
También hubo denuncias de que la FDA no reveló una investigación que indica la droga era defectuoso, porque cómo funcionaba era supuestamente un secreto comercial Si usted tiene alguna pregunta acerca de haber tomado Proplusid /cisaprida, o sobre sus derechos legales cuando se trata de tomar drogas peligrosas, póngase en contacto con un abogado de producto