Síndrome cefalopolisindactilia Greig (GCPS) es un trastorno extremadamente raro que afecta a cómo se desarrollan las extremidades, la cara y la cabeza. Las características del síndrome Cephalopolysyndactlyly Greig varían de leves a graves.
Síndrome cefalopolisindactilia Greig también puede ser llamado Síndrome cefalopolisindactilia, síndrome de Greig, polisindactilia con peculiar forma del cráneo, o polisindactilia-dismórfico Craniofacies.
Los nombres que han sido superados para el Síndrome cefalopolisindactilia Greig incluyen Síndrome Frontodigital Greig Tipo y Síndrome Hootnick-Holmes.
Los síntomas del síndrome cefalopolisindactilia Greig incluyen dedos de más o de los pies o un pulgar muy amplia o dedo gordo del pie. La web de piel entre situado entre los dedos o dedos del pie puede fusionarse juntos.
Las personas que tienen síndrome de cefalopolisindactilia Greig también pueden tener ojos que están ampliamente separadas y un amplio puente de la nariz, junto con un anormalmente grande cabeza y una frente alta y prominente.
En algunos casos, las personas con Greig cefalopolisindactilia síndrome también pueden tener otros problemas médicos, tales como convulsiones, retraso mental o retraso en el desarrollo.
No existe un tratamiento para el síndrome de Cephalopolysyndactlyly Greig, pero ciertos rasgos o síntomas pueden ser abordados con la cirugía, medicamentos o asistencia educativa .
Los pacientes con Síndrome cefalopolisindactilia Greig puede tener la cirugía para extirpar los dedos adicionales, que pueden mejorar agarrar. La eliminación de los dedos del pie adicionales se considera que es un procedimiento electivo. Si hay exceso de líquido en el cráneo, entonces se requiere una intervención quirúrgica con el fin de evitar un mayor trauma cerebral.
Las convulsiones se pueden tratar con medicamentos anticonvulsivos. Pacientes con Síndrome cefalopolisindactilia Greig que experimentan retrasos intelectuales pueden beneficiarse de recibir asistencia educativa.
Síndrome cefalopolisindactilia Greig se diagnostica con un examen físico, pruebas genéticas, y mirando a la historia familiar de la enfermedad.
Síndrome Cephalopolysyndactlyly Greig es una enfermedad poco frecuente, pero los afectados por esta enfermedad tienen un buen pronóstico y, a menudo llevar una vida normal y productiva.