"orexina o compuestos que interactúa con pueden convertirse en nuevos objetivos farmacológicos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer", dice el autor principal David M. Holtzman , MD, Andrew y Gretchen Jones profesor y presidente del Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina y neurólogo en jefe en el Hospital Barnes-judía.
"Los resultados también sugieren que es posible que tengamos que priorizar el tratamiento de los trastornos del sueño no sólo para sus muchos efectos agudos, sino también para los potenciales impactos a largo plazo sobre la salud del cerebro, "laboratorio del experto de added.Holtzman utiliza una técnica llamada de microdiálisis in vivo para monitorear los niveles de beta amiloide en el cerebro de ratones modificados genéticamente como modelo de la enfermedad de Alzheimer. Beta amiloide es un fragmento de proteína que es el componente principal de Alzheimer plaques.Jae-Eun Kang, Ph.D.
, un becario postdoctoral en el laboratorio de Holtzman, se dio cuenta de que los niveles de beta amiloide cerebral en ratones subía y bajaba en asociación con el sueño y vigilia, aumentando en la noche, cuando los ratones son en su mayoría despierto, y disminuyendo durante el día, cuando estén estudio separado sobre todo asleep.
A de los niveles de beta amiloide en el líquido cefalorraquídeo humano dirigido por Randall Bateman, MD, profesor asistente de neurología y un neurólogo en el Hospital Barnes-Jewish, también mostraron que los niveles de beta amiloide eran generalmente más altos cuando los sujetos estaban despiertos y más bajo cuando slept.To confirman el vínculo, Kang aprendió a usar la electroencefalografía (EEG) en los ratones en el Sleep y circadiano Laboratorio de Neurobiología en Stanford Universidad con investigadores Seiji Nishino, MD, Ph.D., y Nobuhiro Fujiki, MD, Ph.D.
Las lecturas de EEG permiten investigadores más definitiva determinan cuando los ratones estaban dormidos o despiertos y validaron la conexión:. Los ratones que qued