Algunas de las enfermedades más comunes son Duchenne, Becker, faja extremidad, congénita, facioscapulohuneral, miotónica, oculofaríngea, distal y Emery Dreifuss. La mayoría de las 100 enfermedades que se clasifican como la distrofia muscular son trastornos de síntomas múltiples que causan problemas en el corazón, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso, las glándulas endocrinas, la piel, los ojos y otros órganos importantes dentro de la distrofia body.Muscular es un enfermedad hereditaria que se produce a través de una mutación en uno de los cromosomas X del cuerpo humano.
Los hombres sólo tienen un cromosoma X por lo que la mutación puede ocurrir simplemente en los hombres pero como las hembras tienen dos cromosomas X de la mutación debe estar presente en sus dos cromosomas X para la distrofia muscular de ocurrir. La forma más común de distrofia muscular es distrofia muscular de Duchenne, también conocida como DMD.
Los principales síntomas de la distrofia muscular incluyen dificultad para caminar, debilidad, marcha de pato, dolor en la pantorrilla, dificultad respiratoria, rango limitado de movimiento, problemas de equilibrio, caídas frecuentes y, finalmente, la incapacidad para caminar en pacientes all.When sufren de una o más de las síntomas mencionados anteriormente deben consultar a su médico de inmediato para tener su cuerpo examinada. Las pruebas para la distrofia muscular es increíblemente fácil. Todo lo que necesita es una prueba de ADN o una biopsia muscular.
A menudo el médico llevará a cabo una prueba de ADN simple para determinar si el paciente ha desarrollado la distrofia muscular. Una vez que la enfermedad se ha diagnosticado el médico examinará el historial médico del paciente para determinar qué tipo de distrofia muscular el paciente está sufriendo. Cada forma diferente de la distrofia muscular afecta a grupos de músculos específicos de la distrofia body.
Muscular comúnmente afecta a los adultos, pero algunos de los casos más graves se producen en los niños, que pueden conducir a