Por lo tanto, durante dos años Bayer permitió Trasylol para permanecer en el mercado sabiendo que causó complicaciones renales e insuficiencia. La FDA no se le dio esta información hasta dos años después de que Bayer hizo su estudio, cuando se llevó a cabo un estudio privado, que finalmente lanzó la información. El hecho del asunto es que Bayer retenido deliberadamente los efectos secundarios negativos, permitiendo a los pacientes inocentes para incurren estas complicaciones. Más de 20.
000 muertes se determinaron que se han producido desde el momento en que Bayer hizo su estudio a la vez que Trasylol fue finalmente recalled.The aspectos éticos involucrados en este caso son muy indicativos de la forma en que la industria de la droga farmacéutica realiza negocios. Todo es acerca de los ingresos y en la forma en que un determinado fármaco realiza en el mercado. Si un medicamento lo está haciendo bien, entonces será protegida a toda costa a pesar de los riesgos asociados con el fármaco.
Abogados Trasylol han visto esta tendencia en el mercado farmacéutico durante décadas debido a los acontecimientos del pasado. Es una pena que una industria se centró en los beneficios es el que afecta más directamente la vida de todos los estadounidenses. Se podría pensar que una industria involucrada en el bienestar de los ciudadanos estadounidenses pesaría pesada la importancia de su salud real. Con el fin de dar la vuelta esta industria una importancia tiene que ser colocado en la calidad de sus productos.
Los productos farmacéuticos deben pasar por procesos de prueba y control de calidad rigurosos para asegurar que no hay resultados negativos se encuentran en forma de normas effects.New secundarios negativos desconocidos y reglamentos deben realizarse con el fin de garantizar la seguridad de un producto nuevo. Esto se asegurará de que estos nuevos fármacos sólo se introducirán en el mercado cua