en el cerebro. Un ataque puede ser identificado por una convulsión del cuerpo, movimientos inusuales o episodios de ausencias. Un factor que contribuye de convulsiones puede ser una falta de sueño o un síndrome X fever.Fragile alta es la forma hereditaria más común de retraso mental. El nombre proviene de una parte de un cromosoma X que aparece pellizcado y frágil cuando se examina bajo un microscopio. Aproximadamente dos a cinco por ciento de los niños con TEA se ven afectados por el síndrome de X frágil. Cualquier niño con TEA se debe revisar para el síndrome X frágil.
Si una pareja que tiene un hijo con síndrome de X frágil quiere tener otro hijo, el próximo niño podría nacer con el mismo síndrome de si se trata de un varón. Hay un uno de cada dos la posibilidad de que esto pueda suceder. La esclerosis tuberosa causa tumores benignos crezcan en el cerebro y otros órganos vitales. En cualquier lugar de uno a cuatro por ciento de los niños con TEA tienen esclerosis tuberosa.
