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Autismo - Desde Natural Standard

iones en los cromosomas 2q, 7q, 6, q, 15q, sucesivamente con cromosomas sexuales que podrían desempeñar un papel en el autismo. Los científicos están ahora absorción de su ensayo en 5 cromosomas alterados: 2, 3, 7, 15, y X.

El cromosoma 2: Estudios aceptan anomalías afiliadas en el cromosoma 2 y el autismo. Por otra parte, algunos estudios avanzan que este hotlink es aún más fuerte si los pacientes autistas aswell conocido retraso en el habla

El cromosoma 3:.

Sobre la base de la evidencia estadística, el agente GABA 1 (GAT1) receptor de gen y la oxitocina (OXTR) de genes, tanto en medio de los genes en el cromosoma 3, estar afiliados al autismo.

El gen GAT1 proporciona instrucciones para que lleva una proteína que funciona con un agente actínica en el presunto GABA académico. GABA es el actínica primaria que transmite cartas en medio de las células del académico. Si se muta el gen GAT1, se produce GABA aberrante o abortada.

Asesores aceptan que demasiado abundante o romper la actividad GABA puede sobre-estimular el cerebro, arco de comportamientos autistas.

El gen OXTR proporciona instrucciones para que lleva la proteína del receptor de la oxitocina. En los seres humanos, este receptor de oxitocina es activar en las glándulas del cerebro, el útero y de mama. En estudios bestiales este gen parece a la acción en el académico durante el desarrollo aborigen y es la anticipación de asesorar el académico a desarrollar.

Durante los estudios bestiales, los ratones que tenían una sobreexpresión de la oxitocina desarrollan comportamientos repetitivos. Es importante agenda sin embargo, que la oxitocina puede actuar de forma anormal en los órganos que los ratones

El cromosoma 7:. Varios genes en el cromosoma 7, incluyendo el sitio web relacionado con alas-MMTV afiliación 2 (WNT2), reelin (RELN), homeobox A1 (HOXA1) y homeobox B1 (Hoxb1), aceptará sido afiliada al autismo

Cromosoma 15:. Las anormalidades en el cromosoma 15 aceptan aswell estado activa en algunos casos de autismo.

Algunos pacientes con autismo aceptan sido evidente para aceptar las regiones por igual en el cromosoma 15. Los Consejeros aceptan activar segmentos de ADN del bebé (llamados marcadores) en el cromosoma 15 que se agregan con frecuencia empírica en pacientes con autismo en comparación con los que después autismo. Este premio indica que uno o añadido genes en el cromosoma 15 puede conceder al autismo. Sin embargo, aún no se ha descubierto el

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