Dos más insulinas se sigue para llegar.
Uno de ellos fue globina insulina, que salió en 1943. Esta se compone de insulina regular a la que globina, una proteína de la sangre de res, se añade a frenar la acción. Al igual que las insulinas regulares y cristalinas de zinc, globina insulina es un líquido incoloro. Tiene una acción de largo y un inicio más lento de la actividad.
La última incorporación a la familia de la insulina se llama insulina Lente. Desarrollado en 1955 por Hallas-Moller de Dinamarca, este se crea mediante la adición de acetato de sodio a la insulina zinc regular.
El acetato de sodio funciona como un tampón para mantener un equilibrio ácido-alcalino. A diferencia de la solución tampón de fosfato de sodio empleado en otras insulinas, el acetato de sodio también tiene una acción de ralentización de su propia. Esto hace que la adición de una proteína como la globina o protamina innecesario.
Lente-que connota "lentamente" en América tiene una acción en algún lugar entre las insulinas regulares y protamina zinc. Su curso es de aproximadamente 24 horas.
Aunque su acción comienza bastante rápido, no es lo suficientemente rápido para los diabéticos la insulina deficiente o para situaciones de emergencia inducidos por la acidosis y coma. En estos casos, si se utiliza la menor, se impulsó el uso de insulina de acción rápida, regular o cristalina zinc.
Hoy diabética, a diferencia de Joe Gilchrist, cuenta con una amplia variedad de insulinas a su disposición. Ninguno de ellos es sin embargo la insulina perfecto.
Los de larga duración no se inician en el tiempo, los que-comenzando rápidos no duran el tiempo suficiente, y todos ellos deben ser inyectado. Por otra parte, mientras que la insulina natural fabricado por el cuerpo se libera sólo en la medida en que se exige en cualquier momento dado, se inyecta la insulina no puede sincronizar su acción a la evolución de los niveles de azúcar en