Muchos estudios miran para ver si las personas que reciben el nuevo tratamiento viven más tiempo de lo que habrían sido de esperar que sin el tratamiento.Si le un cierto porcentaje de los pacientes se benefician del tratamiento y los efectos secundarios aren t tan malo, se permite el tratamiento de pasar a un ensayo clínico de fase III. Junto con la observación de las respuestas, el equipo de investigación sigue en busca de efectos secundarios.
Un mayor número de pacientes reciben el tratamiento en los estudios de fase II, por lo que hay una mayor probabilidad de que los efectos secundarios menos comunes pueden ser la Fase III de ensayos clínicos seen.4:? ¿Es mejor que lo que s ya están disponibles los tratamientos que se han demostrado para trabajar en estudios de fase II por lo general tienen que pasar por una etapa más de la prueba antes de su aprobación para uso general. III de ensayos clínicos de fase comparar la seguridad y efectividad del nuevo tratamiento contra la treatment.
Phase estándar actual III de ensayos clínicos suelen tener un gran número de pacientes, por lo menos varios cientos. Estos estudios se hacen a menudo en muchos lugares de todo el país (o incluso en todo el mundo) al mismo tiempo. Ellos son más propensos a ser ofrecido por la comunidad basan oncologists.Because médicos aún no saben qué tratamiento es el mejor, los pacientes a menudo son elegidos al azar, (llamado aleatorio) para obtener ya sea el tratamiento estándar o el nuevo tratamiento.
Cuando sea posible, ni el médico ni el paciente sabe cuál de los tratamientos que el paciente está recibiendo. Este tipo de estudio se llama un doble study.As ciegos con otros estudios, los pacientes en fase III de ensayos clínicos son vigilados de cerca por los efectos secundarios, y el tratamiento se detiene si son demasiado bad.Randomization se utiliza en muchos estudios de fase III, ya que ayuda reducir el