Apenas hace metástasis y suele ser un tumor primario en lugar de ser un depósito metastásico secundario. Un glioma del tronco cerebral generalmente se diagnostica antes de los 20 años, pero se puede detectar en la edad adulta también. Pero, en cualquier caso, debido a su posición extremadamente vulnerable, obteniendo una curación completa o deshacerse del tumor es casi imposible.
¿Cómo lo hace actualmente?
Un niño con un tallo cerebral glioma presentará con muchos tipos de síntomas y entre ellos, el dolor de cabeza de la mañana que por lo general se resuelve con vómitos, náuseas y vómitos, equilibrio y coordinación dificultades, dificultades para caminar, problemas de visión y audición, somnolencia inusual y un grado variable de los niveles de energía son algunos de los síntomas que se observan en la práctica clínica.
¿Cómo se diagnostica?
Una vez que un diagnóstico provisional se realiza a través de los hallazgos clínicos y de acuerdo a la historia de los síntomas de presentación, estudios de imágenes de alta resolución pueden ser utilizado con el fin de hacer un diagnóstico preciso. Por lo tanto, CT de imagen y resonancia magnética podrían fijar el punto del tumor para su ubicación exacta y indicarían que el clínico en cuanto a cómo él o ella debe proceder a la extirpación de un tumor tales.
¿Cómo podemos confirmar su maligna potencial y tratar?
Después de confirmar su presencia, una biopsia con aguja puede confirmar la posibilidad de tener células cancerosas dentro del tumor y si es así, los cirujanos se moverán en para extirpar el tumor tanto como sea posible sin causar daño a los tejidos vitales presentes en la región. Si esto no funciona, o incluso si tiene éxito, hasta cierto punto, un combate de la quimioterapia y la radioterapia seguirá para reducir la carga de células de cáncer tanto como sea posible.
¿Cuál es su pronóstico?
El pronóstico de los pacientes con diagnóstico de esta condición no es tan bueno y si no se trata la esperanza de vida es de menos de unos meses desde el momento de realizar un diagnóstico. Pero, si se tratan adecuadamente, estos niños pueden tener un 37% de supervivencia a un año, el 20% de supervivencia a 2 años y 13% de supervivencia a 3 años, dependiendo del tamaño del tumor, la ubicación, la recurrencia o de lo contrario en su asociación con otros trastornos neurológicos.