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¿Qué son las diferentes etapas de un ensayo clínico mesotelioma? Ensayos

Clinical suelen realizarse en diferentes fases. Cada fase está diseñada para responder a ciertas preguntas. Conocer la fase del ensayo clínico es importante porque le puede dar una idea de lo mucho que se sabe sobre el tratamiento en estudio. Hay ventajas y desventajas de participar en cada una de las diferentes fases de una clínica ensayos trial.

Clinical para el cáncer de mesotelioma pasa a través de esta diferentes etapas: 1 Fase 0 ensayos clínicos: ¿El nuevo trabajo de drogas? ¿Cómo funciona? Fase 0 estudios son estudios exploratorios que implica el uso de unas pequeñas dosis de un nuevo medicamento en cada paciente. Ponen a prueba para averiguar si el fármaco llega al tumor, cómo la droga actúa en el cuerpo humano y cómo las células del cáncer responden a la droga. Los pacientes en estos estudios deben tener biopsias adicionales, exploraciones, y las muestras de sangre.

La mayor diferencia entre la fase 0 y las últimas fases de los ensayos clínicos es que no hay ninguna posibilidad de un beneficio directo para el paciente de participar en un ensayo de fase 0. Debido a que las dosis de medicamentos son bajos, las posibilidades de riesgos es menor en comparación con las otras fases del trial.Phase clínica 0 estudios ayudan a los investigadores a encontrar antes de tiempo que las drogas no hacen lo que se espera de ellos.

Si hay problemas con la forma en que el fármaco se absorbe o actúa en el cuerpo, esto debe quedar claro muy rápidamente en un ensayo de fase 0. Este proceso puede ayudar a evitar la demora y los gastos de averiguar años después, en la fase II o fase III de ensayos clínicos que el doesn t acto de drogas, ya que se esperaba que con base en estudios de laboratorio studies.The son muy pequeñas, en su mayoría con menos de 20 gente.

Aunque esta fase 0 no es una parte obligatoria de la prueba de un nuevo medicamento, se utiliza como parte de un esfuerzo para acelerar y simplificar el proceso de probar la nueva fase drugs.2 I de ensayos clínicos:? ¿Qué tan seguro es el nuevo tratamiento Aunque el tratamiento ha sido probado en estudios de laboratorio y animales, los efectos secundarios en personas pueden t siempre pueden predecir. Por esta razón, estos estudios incluyen generalmente un pequeño número de personas (15 a 50).

Estos estudios se realizan generalmente en los principales centros de las principales razones del cáncer para hacer la fase I de estudios son para averiguar la dosis más alta del nuevo tratamiento que se puede administrar con

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