dad es limitada. Esto también puede dar lugar a problemas emocionales. Al entrar en la escuela, los niños con parálisis cerebral tienen derecho y reciben servicios de educación especial de acuerdo a sus necesidades individuales. Estos servicios incluyen terapia física, terapia ocupacional, terapia del habla y asistencia académica en el aula, si es necesario. Es importante que los padres de un niño con parálisis cerebral toman al niño para exámenes regulares por un médico y otros profesionales de atención de salud, según sea necesario con el fin de seguir el progreso del niño s.
El campo de la medicina sigue avanzando junto con otras tecnologías. Las perspectivas y oportunidades para un niño nacido con parálisis cerebral de hoy han mejorado mucho durante los cincuenta años atrás. Las nuevas tecnologías y los nuevos tratamientos siguen apareciendo. Es importante que los padres mantenerse al día con los avances en el campo. Hay asociaciones que los padres pueden unirse para apoyar y ayudar a hacer esto.
