Síndrome de insensibilidad a los andrógenos es una condición que a menudo pasa desapercibido en el nacimiento. Las células de la persona se encuentran para ser parcial o completamente insensible a andrógenos (la hormona reproductiva masculina). Esto evita que la caracterización de los genitales masculinos a pesar del hecho de que los individuos afectados son genéticamente masculina (tienen un cromosoma Y). En general, esto sólo afecta a la expresión fenotípica y no la expresión genética.
No es cierto que el AIS es indetectable hasta los años de desarrollo, aunque más a menudo se descubre durante los años de la pubertad. El grado de la cantidad de los genitales externos reflejan los del macho determina la extensión de la condición. Estos son completos, suave, y la insensibilidad androgénica parcial. Las personas con insensibilidad a los andrógenos completo tienden a exhibir rasgos físicos de una mujer, a pesar de que pueden tener menos desarrollo de los senos y conductos vaginales más cortos.
Los individuos con completa AIS pueden descubrir que tienen AIS cuando han llegado a la pubertad, pero no han experimentado su menarca. Hasta entonces, se suponía que ellos son mujeres con cariotipo XX.
Las causas de la AIS son altamente debatido lo que se refiere sobre todo a la genética. El receptor de andrógenos (AR se hace no funcional con mutaciones o que no se traduce del genoma. También se rumorea que si la madre está bajo estrés el niño va a recibir menos testosterona, que es un derivado de andrógenos.
La reducción de esta hormona puede causar una mayor degradación de la misma, lo que hace la hormona inútil para el feto. El feto, sin la presencia de andrógenos, se desarrollará como una mujer como no hay nada para detener el desarrollo de los conductos de Müller.
Para saber más acerca de esta condición visitar el AIS (Síndrome de insensibilidad a los andrógenos) Grupo de Apoyo a www.aissg.org/. Aquí usted puede encontrar historias personales y los mensajes de las personas con AIS.