922 enteropatogén para una tribu y Escherichia tratado por una O55 formol pulgadas apunté para el declaración rápida de la zona szerotípusnak capilar con electroforesis, micelláris con su funda chromatographyIn electrocinética de las poblaciones de bacteria probables, que una bacteria determinada, un hecho uno, pone elektroferogramban en un reclamo para esto con un pico característico en el curso de los experimentos, que se esforzó por conseguir un peakProbable, que en términos de la caracterización de las bacterias de la presencia de las proteínas bacterianas, polisacáridos, foszfolipidek y la membrana que es posible encontrar un contacto entre hidrofobicitása y su permeabilidad
Sustancias y método
separación adecuado aplicado con un método puede ser capaz de carácter experimentos sobre la separación de bacterias bajo corta timeEscherichia pulgadas 25922 micelláris enteropatogén aplicado al examen de una tribu a una cromatografía electrocinética apliqué una de dos clases bufferThe) 0,05 m de su vino 0, 05 M SDS pH 9,85 (NATRIUM dodecil-szulfát, Sigma, Saint Louis, MO, EE.
UU.) B) 4,5 mM TRIS (aminometán tris-hidroximetil) 0,1 m de su vino EDTA 0,1 mM (Etilen -diamin-tetraecetsav) 0,1 M pH SDS 9,17Background electrolitos el ajuste de pH ocurrido a 0,1 n de sodio hydroxideBacterium la combinación de un tampón utilizado para samples0,2 m de hidrógeno carbonato de sodio 20 mM muestra de SDS a pH 9El se 1mg analizado liofilizado Escherichia pulgadas 25.922 bacteria enteropatogén en 100 ml de tampón sucediendo suspensión preparé itEscherichia a 25.
922 de los exámenes del aparato de electroforesis capilar coli Prince (Tecnologías Prince, 7801 CDs, Emmen, Holanda) Estuve usefulI aplica una de dos clases methodFirst methodThe 1. Paso 1. Entrada mM NaOH 100 1800 mbar 1 minutoLa 2. Paso 2. Entrada de agua destilada 1 800 mbar 1 minutoLa 3. Paso 3. Entrada de tampón de 1800 mbar 1 minutoLa 4. Paso 4. muestra de entrada 30 mbar 0,2 minutesThe 5. Paso