Método mejorado para la detección de Mutant Dnas

Muchas técnicas se han descubierto para detectar la presencia de ADN mutantes. Uno de los métodos más recientes de las pruebas de ADN molecular ha mostrado importantes mejoras en la detección. Enriquecimiento Mutatant con oligonucleótidos 3'modificados, también conocidos como MEMO, muestra grandes esperanzas de identifiying secuencias mutantes de ADN rastro en una vasta población de ADN no mutado.

La confirmación y la identificación de las secuencias de ADN mutado es importante para el diagnóstico de enfermedades.

Estas mutaciones alteran el genoma de una célula y pueden ocurrir de repente y de forma espontánea. Las principales causas de las mutaciones genéticas son virus, transposones, radiación y químicos mutagénicos. Las mutaciones también pueden ocurrir debido a hipermutación, una mutación auto-inducido, y los errores durante la meiosis o la replicación del ADN. Los cambios causados ​​por mutaciones pueden tener ningún efecto, alterar un producto génico o dificultan un gen de funcionar por completo y correctamente. El mecanismo de la mutación del ADN se ha convertido en una herramienta ventajosa.

Permite la selección natural, la supervivencia de los rasgos característicos favorecidos y la muerte de los rasgos característicos menos favorecidos, que se produzca.

MEMO fue descubierto por un grupo de investigadores del Departamento de Medicina de Laboratorio y Genética, Samsung Medical Center, Escuela Universitaria de Medicina de Sungkyunkwan en Seúl, Corea. Describieron este método como una técnica fácil y de bajo costo.

Mediante el uso de MEMO, los oligonucleótidos permiten un gen normal se extienda y permiten un gen mutado se expanda, que a su vez hace que la sensibilidad de detección a aumentar. MEMO se puede utilizar para detectar e identificar mutaciones de cáncer, cepas variantes de enfermedades infecciosas, los alelos mutantes de menor importancia en los individuos con bajo nivel de mosaicismo somático o heteroplasmia mitocondrial, y las mutaciones fetales a partir de plasma materno.

Este equipo de investigadores fue capaz de showl cómo MEMO fue sensible a EGFR

, BRAF

, JAK2

, TP53

o KRAS

mutaciones de ADN de las células cancerosas y NPM1

mutación a partir de una muestra de médula ósea. Estos resultados revelaron cuán exitoso y prometedor MEMO es.

A diferencia de las otras técnicas que se utilizan para detectar mutaciones en el ADN, MEMO fue creado para hacer