¿Cómo mi familia y yo sobrevivimos Castleman & amp; # 039; s Disease

una cura; Enfermedad de Castleman nos enteramos, fue uno de los enigmas incurables izquierda a la ciencia médica. Rápidamente me pusieron en un curso de la talidomida y los esteroides, pero el pronóstico dijeron no era genial. Mi hermana, sin embargo, no estaba muy seguro de que debemos comprar ningún diagnóstico sin una segunda opinión. Ella llamó y concertó una cita con un especialista en todo el camino en Arkansas, y me reservó para una semana completa en el hospital sometiéndose a pruebas.

Yo había tenido suficiente de todo auscultar y pinchar, pero mi esposa me hizo ir, y hoy me alegro de haberlo hecho. Ha habido muchos avances en los últimos cinco años en el tratamiento de la enfermedad de Castleman, sin embargo, y estoy aquí para contar mi historia hoy. Lo que pasa con cualquier enfermedad rara es que uno no puede confiar en los expertos. Usted tiene que convertirse en un experto a ti mismo más o menos para poder analizar sus opciones correctamente. Hable con alguien que ha tenido un diagnóstico poco frecuente, y se escucha un cuento muy similar a la mía.

Si usted está leyendo esto, usted probablemente sabe lo que la enfermedad de Castleman es todo; es una condición donde el cuerpo para no reasonand fuera del azul, crece tumores y otras enfermedades en todo el cuerpo, todo en los ganglios linfáticos alrededor. El tratamiento para la enfermedad de Castleman es todo un síntoma. Ya que no se sabe muy bien cuál es la causa de la enfermedad en el primer lugar, no hay nada que pueda llegar a la raíz del problema que usted tiene. Te dan las drogas como ARM, un medicamento contra la interleuquina-6, y lo que hace para usted puede ser muy terrible.

Usted recibe la quimioterapia como lo haría con el cáncer, se obtiene fuertes medicamentos antivirales, y se obtiene corticosteroides debilitantes. Pero al final, si usted tiene un fuerte sistema de apoyo en su familia, como lo hizo, sólo se puede llegar a la cima.