6. Craniopagus parasiticus craniopagus parasiticus es una condición médica en la que una cabeza gemelo parásito con un cuerpo sin desarrollar (o subdesarrollados) está unido a la cabeza de un gemelo desarrollado. -Wikipedia.org
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5. Feto en FoetuFetus en feto (o feto en fœtu) es una anomalía del desarrollo en la que una masa de tejido que se asemeja a las formas del feto en el interior del cuerpo. Hay dos teorías de origen en relación con "feto en feto". Una teoría es que la masa comienza como un feto normal, pero queda envuelto dentro de su gemelo.
La otra teoría es que la masa es un teratoma altamente desarrollado. "El feto en feto" se estima que ocurre en 1 de cada 500.000 nacidos vivos. -Wikipedia.org
4. Fibrodisplasia Osificante ProgressivaFibrodysplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad extremadamente rara del tejido conectivo. Una mutación de mecanismo de reparación del cuerpo hace que el tejido fibroso (incluyendo el músculo, tendón, ligamento y) para ser osificado cuando está dañado. En muchos casos, las lesiones pueden causar articulaciones se permanentemente congelado en su lugar.
La extirpación quirúrgica de los tumores óseos adicionales se ha demostrado que causa el cuerpo para "reparar" la zona afectada con más hueso. -Wikipedia.org
3. Progeria Progeria (también conocido como "síndrome de Hutchinson-Gilford progeria", "síndrome de Hutchinson-Gilford", y "síndrome de progeria") es una enfermedad genética extremadamente rara en la que los síntomas se asemejan a aspectos del envejecimiento se manifiestan a una edad temprana. La palabra proviene de la Progeria los progeros griegas que significan 'prematuramente viejo ".
La palabra griega pro significa 'antes', mientras que los Geras palabra significa 'vejez'. El trastorno tiene incidencias muy bajas y se presenta en uno por 8.000.000 nacidos vivos. Los nacidos con progeria generalmente viven de trece años, aunque muchos se han llegado a vivir e