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Nuevos hereditaria Cabello Discovered

Scientists Gene Pérdida en Bonn y Düsseldorf Universidades investigaron más de 500.000 posiciones en el genoma humano y encontraron una variante genética que se produce claramente más repetida en los hombres calvos que en los individuos de control. Esto significa que han encontrado un gen pérdida de cabello novela, de acuerdo con su transcripción en la naturaleza Genetics.

In 2005, estos científicos habían caracterizado anteriormente el primer gen pérdida de cabello hereditaria a través de la línea materna, que explica por qué la caída del cabello en los hombres una vez más refleja la de sus abuelos maternos. Este gen recién descubierto, en el otro lado, ahora puede evaluar para la conexión en el crecimiento del cabello craneal entre los investigadores padre y son.The había concentrado su intentness en los genomas de poco menos de 300 hombres que sufren de una considerable pérdida de cabello, investigando para este proyecto a lo largo 500.

000 sitios alternos en los genomas de sus sujetos de prueba. Dos posiciones muchas veces muestran un paralelismo con la calvicie definida en estos hombres una pantalla positiva de que los genes situados en aquellos puntos estaban involucrados en el cabello loss.In una de estas regiones bien marcadas se encuentra el gen para el receptor de andrógenos, Dr. Axel Hillmer del Vida & Brain Forschungszentrum (centro de investigación) en los estados de Bonn. Ya habíamos aprendido de un estudio anterior que este receptor estaba vinculada a la pérdida de cabello.

Sin embargo, la otra región era nuevo para us.this es la segunda región del genoma que sin duda puede ser correlativa con la pérdida de cabello temprana. Ahora estamos tratando de descubrir el papel desempeñado por esta región genómica en el crecimiento del cabello, dice el Dr. Félix Brockschmidt de la Universidad de Bonn. Sólo entonces sabremos si estamos en el camino correcto para las nuevas formas de terapia para el modelo loss.The cabello masculino fue realizada por los equipos de investigación dirigido por el profesor Dr.

Markus Nthen (Bonn Instituto Universitys de Genética Humana y Vida & Brain-Center) y Privatdozent Dr. Roland Kruse (Departamento de Dermatología de la Clínica Universitaria de Düsseldorf). Durante un período de años, los científicos habían recogido muestras de sangre de los varones afectados en toda Alemania. Como ramificación de su investigación, que han sido capaces de dar fe de sus hallazgos con los enfermos suplementarios en Australia. El grupo d

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